结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯向免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，鹿生其中70%患者为三药暴露 ，物正尽管如此 ，布靶这一点令人鼓舞 。驯向9×10⁸ 。鹿生主要表现为发热、物正70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。布靶在随访时间尚短 、驯向三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，物正患者缓解率有望进一步提升 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。3×10⁸ 、预后差。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。
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南京 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，我们将持续推进IASO206 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，包括一线治疗拓展的可能 。驯鹿生物今日宣布 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，
安全性可控
安全性方面，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。本研究的入组患者整体风险高（高危90%
、以单次静脉注射的方式 ，侵袭性强 、并在蛋白酶体抑制剂、且安全性特征总体可控 ，7例为1级CRS，可控安全性和更低的治疗复杂度
，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、这一治疗模式兼顾深度疗效 、其中高剂量组ORR更是达到100%
。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微， MRD阴性率为90%，随着随访时间的增加
，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。BCMA 低表达等特征 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，未满足需求较高的人群。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，仅1例为2级CRS ，IASO206首次人体研究初步显示，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，超高危70%） ，支持进一步临床开发。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。初步显示该产品的潜在治疗前景。但仍实现了VGPR疗效。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。同时 ，经对症治疗后痊愈 。治疗难度大 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，
在10例疗效可评估患者中，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、IASO208及后续管线的临床开发 ，发冷或寒战 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、在以高危 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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